A HARTMANN támogatja ügyfeleit azáltal, hogy termékei megfelelnek a különböző előírásoknak. Az orvostechnikai eszközökről (Medical Device Regulation - MDR) és az in vitro diagnosztikai eszközökről (In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation - IVDR) szóló rendeletektől a személyi védőfelszerelésekről szóló (Personal Protect Equipment Regulation - PPER) szabályozáson keresztül a biocid termékek engedélyezéséről (Biocidal Product Regulation – BPR) szóló szabályozásig elkötelezettek vagyunk megfelelőségi cselekvési terveink iránt, hogy Ön a legnagyobb biztonságban gondoskodhasson betegeiről.
