Proto se v MDR spolehněte na profesionálního partnera
Webináře o MDR
Podstatně přísnější směrnice Evropské komise o zdravotnických prostředcích (MDR) platí od 25. května letošního roku. Do tří let musí všichni výrobci podle ní certifikovat své produkty. Už nyní je jasné, že to část nezvládne. Lze očekávat, že z trhu postupně zmizí řada produktů. Jak se ve všech informacích zorientovat?
Společnost HARTMANN – RICO připravila o problematice MDR detailní poradenství. Na webu mdrhartmann-webinar.cz jsou nejen všechny základní informace, ale také dva webináře odborníka na MDR, Ing. Evangelose Tavandžise, který vás podrobně všemi informacemi provede.
Detaily o celé problematice MDR vám přineseme v příštím vydání magazínu InSIGHT.
Obsah a okruhy webinářů pro poskytovatele zdravotní péče
- MDR – přínosy a očekávání nové legislativy z pohledu jednotlivých subjektů
- Časový harmonogram a přechodová období
- UDI a EUDAMED
- Klasifikace zdravotnických prostředků (ZP) – třída rizik
- Vliv MDR na zadávání veřejných zakázek
- Splnění povinnosti u produktů třídy I. nesterilní a požadavky na novou dokumentaci
- Rizika neplnění povinností vyplývající z legislativy MDR
