To jest wyrób medyczny.
Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Kanały zgłaszania informacji o naruszeniach prawa
w Paul Hartmann
Polska Sp. z o.o.
oraz Paul Hartmann Manufacturing Sp. z o.o.

Kanały zgłaszania informacji o naruszeniach prawa w Paul Hartmann Polska Sp. z o.o. oraz Paul Hartmann Manufacturing Sp. z o.o. Kanały zgłaszania informacji o naruszeniach prawa w Paul Hartmann Polska Sp. z o.o. oraz Paul Hartmann Manufacturing Sp. z o.o.

W wykonaniu Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1937 z dnia
23 października 2019 r. w sprawie ochrony osób zgłaszających naruszenia prawa UE oraz ustawy z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów:


Paul Hartmann Polska Sp. z o.o. / Paul Hartmann Manufacturing Sp. z o.o. informują, iż udostępniają następujące kanały zgłaszania informacji o naruszeniach prawa dla zgłoszeń wewnętrznych w formie:
  • pisemnej lub ustnej - korzystając z kanału zgłaszania naruszeń Hartmann Integrity Channel:

  • ustnej – kontaktując się z:
    Legal Compliance Officer + 48 696464091 lub jego zastępcą: + 48 882362823

Możliwym jest również dokonanie zgłoszenia zewnętrznego do Rzecznika Praw Obywatelskich lub innych organów publicznych.

Szczegółowe informacje dotyczące ochrony danych osobowych Sygnalistów znajdziesz na: https://www.hartmann.info/pl-pl/data-protection / Dodatkowe informacje dla Sygnalistów

Czy masz styczność z wyrobami medycznymi [wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro] jako profesjonalista (osoba wykonująca zawód medyczny, osoba prowadząca obrót wyrobami lub serwisant itp.)?

Kliknięcie TAK przeniesie Cię na podstronę przeznaczoną wyłącznie dla osób, które stosują wyroby medyczne jako profesjonaliści. Podstrona może zawierać reklamy wyrobów medycznych kierowane wyłącznie do takich osób.

NIE